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- 國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械臨床試驗數(shù)據(jù)遞交要求等2項注冊審查2021-11-29
- 國家藥監(jiān)局關(guān)于印發(fā)境內(nèi)第三類和進口醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范的2021-11-26
- 國家藥監(jiān)局關(guān)于印發(fā)境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范的通知2021-11-26
- 國家藥監(jiān)局關(guān)于印發(fā)境內(nèi)第三類和進口醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范的2021-11-17
- 國家藥監(jiān)局關(guān)于印發(fā)境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范的通知2021-11-17
- 體外診斷試劑注冊與備案管理辦法2021-11-17
- 醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法?2021-11-17
- 醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例2021-11-17
政策法規(guī)
熱門標簽
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- QSR820
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- 醫(yī)療器械中頻注冊輔導、醫(yī)療器械咨詢服務
- 體外診斷試劑
- 9月1日起
- 國家藥監(jiān)局關(guān)于加強藥品上市許可持有人委托生產(chǎn)監(jiān)督管理工作的公告（2023年第132號）
- 服務指南
- 進口醫(yī)療器械
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