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政策法規(guī)
熱門標(biāo)簽
- 醫(yī)療器械注冊服務(wù)、注冊咨詢、第三方醫(yī)療器械輔導(dǎo)公司
- 服務(wù)指南
- 【江蘇】關(guān)于對(duì)第二類無源醫(yī)療器械和體外診斷試劑擬上市注冊項(xiàng)目實(shí)行立卷審查的通告（2023年 第10）
- 【北京】印發(fā)高分子材料類醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查指南（2023版）
- 國家抽檢明確要求：貼敷類醫(yī)療器械產(chǎn)品
- 醫(yī)療器械注冊申報(bào)資料要求、醫(yī)療器械申請(qǐng)、咨詢服務(wù)、注冊輔導(dǎo)
- 醫(yī)療器械注冊申報(bào)資料要求
- 國家藥監(jiān)局關(guān)于加強(qiáng)藥品上市許可持有人委托生產(chǎn)監(jiān)督管理工作的公告（2023年第132號(hào)）
- 9月1日起
- 浙江省啟用醫(yī)療器械注冊電子申報(bào)系統(tǒng)
- 統(tǒng)計(jì)全國各省醫(yī)療器械注冊官網(wǎng)收費(fèi)一覽表
- 進(jìn)口醫(yī)療器械
- 醫(yī)眾合規(guī)咨詢服務(wù)、醫(yī)療器械咨詢、注冊服務(wù)、二類醫(yī)療器械注冊
- 湖南省最新發(fā)布：加強(qiáng)重組膠原蛋白、抗HPV等敷料類醫(yī)療器械注冊管理（附全文）
- （分享收藏）醫(yī)療器械注冊自檢現(xiàn)場核查共性問題總結(jié)
- 醫(yī)療器械注冊申請(qǐng)、注冊批準(zhǔn)、注冊人制度、委托生產(chǎn)
- 不得添加這17種化學(xué)藥物成分
- 體外診斷試劑
- 醫(yī)眾合規(guī)、器審中心發(fā)布12個(gè)醫(yī)械技術(shù)答疑
- 【重慶】經(jīng)開區(qū)生物醫(yī)藥政策（含醫(yī)療器械）補(bǔ)助申報(bào)中
- 超聲理療注冊指導(dǎo)原則、注冊指導(dǎo)原則、注冊咨詢服務(wù)
- 醫(yī)療器械中頻注冊輔導(dǎo)、醫(yī)療器械咨詢服務(wù)
- 湖北轉(zhuǎn)移注冊、技術(shù)審評(píng)、注冊申報(bào)、注冊服務(wù)、醫(yī)療器械咨詢
- 國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的公告（2023年第153號(hào)）
- QSR820
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國家藥監(jiān)局關(guān)于加強(qiáng)藥品上市許可持有人委托生產(chǎn)監(jiān)督管理工作的公告（2023年第132號(hào)）
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