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政策法規(guī)
熱門標(biāo)簽
- 浙江省啟用醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)系統(tǒng)
- 醫(yī)眾合規(guī)、器審中心發(fā)布12個(gè)醫(yī)械技術(shù)答疑
- 進(jìn)口醫(yī)療器械
- 醫(yī)療器械注冊(cè)服務(wù)、注冊(cè)咨詢、第三方醫(yī)療器械輔導(dǎo)公司
- 體外診斷試劑
- 國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的公告(2023年第153號(hào))
- 服務(wù)指南
- 國(guó)家抽檢明確要求:貼敷類醫(yī)療器械產(chǎn)品
- QSR820
- 醫(yī)療器械中頻注冊(cè)輔導(dǎo)、醫(yī)療器械咨詢服務(wù)
- (分享收藏)醫(yī)療器械注冊(cè)自檢現(xiàn)場(chǎng)核查共性問題總結(jié)
- 湖北轉(zhuǎn)移注冊(cè)、技術(shù)審評(píng)、注冊(cè)申報(bào)、注冊(cè)服務(wù)、醫(yī)療器械咨詢
- 9月1日起
- 醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求
- 醫(yī)眾合規(guī)咨詢服務(wù)、醫(yī)療器械咨詢、注冊(cè)服務(wù)、二類醫(yī)療器械注冊(cè)
- 醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求、醫(yī)療器械申請(qǐng)、咨詢服務(wù)、注冊(cè)輔導(dǎo)
- 心電圖機(jī)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則、心電圖機(jī)注冊(cè)指導(dǎo)、最新心電圖機(jī)注冊(cè)
- 湖南省最新發(fā)布:加強(qiáng)重組膠原蛋白、抗HPV等敷料類醫(yī)療器械注冊(cè)管理(附全文)
- 超聲理療注冊(cè)指導(dǎo)原則、注冊(cè)指導(dǎo)原則、注冊(cè)咨詢服務(wù)
- 醫(yī)療器械注冊(cè)輔導(dǎo)
- 【北京】印發(fā)高分子材料類醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查指南(2023版)
- 醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)、注冊(cè)批準(zhǔn)、注冊(cè)人制度、委托生產(chǎn)
- 不得添加這17種化學(xué)藥物成分
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- 第三類醫(yī)療器械注冊(cè)流程及法規(guī)
- 國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于加強(qiáng)藥品上市許可持有人委托生產(chǎn)監(jiān)督管理工作的公告(2023年第132號(hào))
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