- 《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》修訂說(shuō)明2022-01-12
- 政策解讀——化妝品GMP新鮮出爐-委托方(化妝品注冊(cè)人、備案2022-01-12
- 《山東省藥品監(jiān)督管理行政處罰信息公示實(shí)施細(xì)則(試行)》解讀2022-01-12
- 國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室考核評(píng)估2022-01-12
- 醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定解讀2021-12-30
- 《體外診斷試劑分類規(guī)則》解讀2021-12-30
- 《醫(yī)療器械動(dòng)物試驗(yàn)研究注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》解讀2021-12-30
- 國(guó)家藥監(jiān)局印發(fā)《重復(fù)性使用醫(yī)用防護(hù)服》醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)立項(xiàng)的2021-12-30
- 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范獨(dú)立軟件現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則的通知2021-12-30
- 國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于表?yè)P(yáng)醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)工作成績(jī)突出單位的通報(bào)2021-12-30
- 國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于《重組膠原蛋白》等2項(xiàng)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)立2021-12-30
- 國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于印發(fā)境內(nèi)第三類和進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)審批操作規(guī)范的2021-12-30
- 國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于印發(fā)境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊(cè)審批操作規(guī)范的通知2021-12-30
- 2021版《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》 2021-12-30
- 2021年《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》2021-12-30
政策法規(guī)
熱門標(biāo)簽
- 醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)、注冊(cè)批準(zhǔn)、注冊(cè)人制度、委托生產(chǎn)
- 醫(yī)眾合規(guī)咨詢服務(wù)、醫(yī)療器械咨詢、注冊(cè)服務(wù)、二類醫(yī)療器械注冊(cè)
- 醫(yī)療器械注冊(cè)輔導(dǎo)
- QSR820
- 醫(yī)眾合規(guī)、器審中心發(fā)布12個(gè)醫(yī)械技術(shù)答疑
- 醫(yī)療器械注冊(cè)服務(wù)、注冊(cè)咨詢、第三方醫(yī)療器械輔導(dǎo)公司
- (分享收藏)醫(yī)療器械注冊(cè)自檢現(xiàn)場(chǎng)核查共性問(wèn)題總結(jié)
- 國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的公告(2023年第153號(hào))
- 醫(yī)療器械中頻注冊(cè)輔導(dǎo)、醫(yī)療器械咨詢服務(wù)
- 醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求、醫(yī)療器械申請(qǐng)、咨詢服務(wù)、注冊(cè)輔導(dǎo)
- 浙江省啟用醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)系統(tǒng)
- 國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于加強(qiáng)藥品上市許可持有人委托生產(chǎn)監(jiān)督管理工作的公告(2023年第132號(hào))
- 【北京】印發(fā)高分子材料類醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查指南(2023版)
- 【重慶】經(jīng)開區(qū)生物醫(yī)藥政策(含醫(yī)療器械)補(bǔ)助申報(bào)中
- 國(guó)家抽檢明確要求:貼敷類醫(yī)療器械產(chǎn)品
- 全球最小“中國(guó)心” 在深圳發(fā)布.直徑34毫米、重量90克!
- 統(tǒng)計(jì)全國(guó)各省醫(yī)療器械注冊(cè)官網(wǎng)收費(fèi)一覽表
- 醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求
- 不得添加這17種化學(xué)藥物成分
- 9月1日起
- 心電圖機(jī)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則、心電圖機(jī)注冊(cè)指導(dǎo)、最新心電圖機(jī)注冊(cè)
- 第三類醫(yī)療器械注冊(cè)流程及法規(guī)
- 服務(wù)指南
- 【江蘇】關(guān)于對(duì)第二類無(wú)源醫(yī)療器械和體外診斷試劑擬上市注冊(cè)項(xiàng)目實(shí)行立卷審查的通告(2023年 第10)
- 體外診斷試劑
- 湖北轉(zhuǎn)移注冊(cè)、技術(shù)審評(píng)、注冊(cè)申報(bào)、注冊(cè)服務(wù)、醫(yī)療器械咨詢
- 進(jìn)口醫(yī)療器械
- 湖南省最新發(fā)布:加強(qiáng)重組膠原蛋白、抗HPV等敷料類醫(yī)療器械注冊(cè)管理(附全文)
- 超聲理療注冊(cè)指導(dǎo)原則、注冊(cè)指導(dǎo)原則、注冊(cè)咨詢服務(wù)
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