GMP 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則

食品藥品監(jiān)管總局印發(fā)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》等4個現(xiàn)場檢查指導原則

為推進醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實施，加強醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理，指導監(jiān)管部門對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)實施《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其相關附錄的現(xiàn)場檢查和對檢查結果的評估，根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其相關附錄，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械現(xiàn)場檢查指導原則》《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療器械現(xiàn)場檢查指導原則》《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范體外診斷試劑現(xiàn)場檢查指導原則》。指導原則用于指導監(jiān)管部門對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)實施《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及相關附錄的現(xiàn)場檢查和對檢查結果的評估，適用于醫(yī)療器械注冊現(xiàn)場核查、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可（含延續(xù)或變更）現(xiàn)場檢查，以及根據(jù)工作需要對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)開展的各類監(jiān)督檢查。 

　　隨著《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和相應檢查指導原則的陸續(xù)出臺，標志著一個以《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》為核心，醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法、國家重點監(jiān)管醫(yī)療器械目錄、禁止委托生產(chǎn)醫(yī)療器械目錄、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)分類分級管理規(guī)定等法規(guī)規(guī)章為基礎，《規(guī)范》、規(guī)范檢查指導原則，無菌、植入性醫(yī)療器械、體外診斷試劑規(guī)范附錄及檢查指導原則等規(guī)范性文件為手段，其他相應生產(chǎn)企業(yè)供應商審核指南、制水環(huán)節(jié)指南等指南性文件為補充的醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)節(jié)監(jiān)管的法規(guī)制度體系已形成并在不斷完善中。