政策解讀——化妝品GMP新鮮出爐--強化重點產品和關鍵環節要求
作者：聯華健康 發布時間：2022-01-12 16:38:54點擊量：
政策法規
熱門標簽
- 醫療器械注冊服務、注冊咨詢、第三方醫療器械輔導公司
- 體外診斷試劑
- （分享收藏）醫療器械注冊自檢現場核查共性問題總結
- 國家藥監局關于發布醫療器械經營質量管理規范的公告（2023年第153號）
- 不得添加這17種化學藥物成分
- 湖南省最新發布：加強重組膠原蛋白、抗HPV等敷料類醫療器械注冊管理（附全文）
- 醫療器械注冊申報資料要求
- 服務指南
- 【重慶】經開區生物醫藥政策（含醫療器械）補助申報中
- 醫療器械注冊申報資料要求、醫療器械申請、咨詢服務、注冊輔導
- 國家抽檢明確要求：貼敷類醫療器械產品
- 浙江省啟用醫療器械注冊電子申報系統
- 醫療器械中頻注冊輔導、醫療器械咨詢服務
- 全球最小“中國心” 在深圳發布.直徑34毫米、重量90克！
- 心電圖機注冊審查指導原則、心電圖機注冊指導、最新心電圖機注冊
- 國家藥監局關于加強藥品上市許可持有人委托生產監督管理工作的公告（2023年第132號）
- 9月1日起
- 【北京】印發高分子材料類醫療器械生產質量管理規范檢查指南（2023版）
- QSR820
- 超聲理療注冊指導原則、注冊指導原則、注冊咨詢服務
- 醫眾合規、器審中心發布12個醫械技術答疑
- 醫眾合規咨詢服務、醫療器械咨詢、注冊服務、二類醫療器械注冊
- 統計全國各省醫療器械注冊官網收費一覽表
- 湖北轉移注冊、技術審評、注冊申報、注冊服務、醫療器械咨詢
- 醫療器械注冊申請、注冊批準、注冊人制度、委托生產
- 【江蘇】關于對第二類無源醫療器械和體外診斷試劑擬上市注冊項目實行立卷審查的通告（2023年 第10）
- 進口醫療器械
聯系我們
手機：15622858959
電話：13682489061
地址：深圳市寶安區新安街道上合社區33區裕安二路129號
郵箱：406866334@qq.com
