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GMP、GSP廠房設(shè)計(jì)服務(wù)

無(wú)菌醫(yī)療器械研發(fā)生產(chǎn)需開(kāi)展的驗(yàn)證和確認(rèn)清單

作者:聯(lián)華健康 發(fā)布時(shí)間:2022-06-08 17:06:42點(diǎn)擊量:

無(wú)菌醫(yī)療器械研發(fā)生產(chǎn)需開(kāi)展的驗(yàn)證和確認(rèn)清單

當(dāng)醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)以無(wú)菌的形式提供時(shí),在其滅菌前應(yīng)將各種非預(yù)期的微生物污染降至最低。因此,其生產(chǎn)場(chǎng)地、生產(chǎn)環(huán)節(jié)等均需要進(jìn)行嚴(yán)格的無(wú)菌要求和過(guò)程控制。為了保障無(wú)菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)過(guò)程符合要求,在生產(chǎn)環(huán)境、質(zhì)量控制等環(huán)節(jié)需進(jìn)行必要的驗(yàn)證和確認(rèn)。本文按照無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范等法規(guī)的具體要求,將無(wú)菌醫(yī)療器械設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)及生產(chǎn)質(zhì)量管控過(guò)程需開(kāi)展的驗(yàn)證和確認(rèn)項(xiàng)目進(jìn)行歸檔整理,以供大家參考。


一、機(jī)構(gòu)和人員

(1)人員凈化效果(手消毒)驗(yàn)證;

(2)人手及物體初始菌檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證;

(3)潔凈工作服清洗效果驗(yàn)證;

(4)消毒劑消毒效果驗(yàn)證。


二、廠房和設(shè)施


(1)潔凈室最大容納人數(shù)驗(yàn)證;

(2)潔凈區(qū)(室)環(huán)境(空調(diào)凈化系統(tǒng))驗(yàn)證;

(3)潔凈室消毒效果驗(yàn)證;

(3)制水(純化水、注射用水)系統(tǒng)驗(yàn)證(含管道、儲(chǔ)存罐清洗消毒驗(yàn)證);

(4)壓縮空氣系統(tǒng)驗(yàn)證;

(5)地面、墻面、頂棚清潔消毒驗(yàn)證;

(6)人員上限驗(yàn)證;

(7)潔凈區(qū)清場(chǎng)有效期驗(yàn)證。


三、設(shè)備


(1)關(guān)鍵生產(chǎn)及檢測(cè)設(shè)備的驗(yàn)證;

(2)設(shè)備、工裝、工位器具清潔消毒驗(yàn)證;

(3)檢測(cè)設(shè)備(如凈化工作臺(tái)、生物安全柜等)驗(yàn)證。


四、設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)

(1)產(chǎn)品的設(shè)計(jì)驗(yàn)證;

(2)產(chǎn)品的設(shè)計(jì)確認(rèn)(吸塑封口、超聲波焊接、電源線(xiàn)焊錫、管路涂膠、清洗預(yù)確認(rèn)、清洗確認(rèn)、滅菌確認(rèn));

(3)設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)換的確認(rèn)。


五、生產(chǎn)管理

(1)無(wú)菌包裝封口(如全塑包裝、紙塑包裝)過(guò)程確認(rèn);

(2)產(chǎn)品、物料和自配試劑的有效期驗(yàn)證;

(3)對(duì)關(guān)鍵過(guò)程的驗(yàn)證;

(4)對(duì)特殊過(guò)程的確認(rèn);

(5)清場(chǎng)及消毒的驗(yàn)證;

(6)物料及產(chǎn)品清洗的驗(yàn)證。


六、質(zhì)量控制

(1)物料及產(chǎn)品凈化效果(初始污染菌和微粒污染)驗(yàn)證;

(2)產(chǎn)品初始菌和微粒污染驗(yàn)證及其檢測(cè)方法的驗(yàn)證;

(3)無(wú)菌檢驗(yàn)方法驗(yàn)證;

(4)微生物限度檢驗(yàn)方法驗(yàn)證;

(5)滅菌過(guò)程確認(rèn)(環(huán)氧乙烷、輻照等)及使用軟件的確認(rèn);

(6)解析過(guò)程確認(rèn);

(7)包裝運(yùn)輸確認(rèn);

(8)產(chǎn)品有效期驗(yàn)證(加速老化試驗(yàn)、實(shí)時(shí)老化試驗(yàn))。

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