本指導(dǎo)原則中的手術(shù)器械是腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)的末端執(zhí)行器，安裝在機械臂上用于執(zhí)行手術(shù)任務(wù)。本指導(dǎo)原則所覆蓋手術(shù)器械包括不向患者提供能量的手術(shù)器械和高頻手術(shù)器械。不包括單孔腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)用手術(shù)器械。其他手術(shù)器械可參考本指導(dǎo)原則的適用部分。

（一）監(jiān)管信息

1.產(chǎn)品名稱

      產(chǎn)品名稱應(yīng)符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》和國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范性文件中的通用名稱要求。產(chǎn)品名稱由一個核心詞和不超過三個的特征詞組成。手術(shù)器械可作為腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)的產(chǎn)品組成進行注冊，也可單獨進行注冊。作為腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)的產(chǎn)品組成進行注冊時，產(chǎn)品 名稱體現(xiàn)在內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)組成中，建議為“特征詞 +器械類型”，特征詞可體現(xiàn)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)特點、功能、工作原理 等，器械類型可以為鉗、剪、鑷等，如持針鉗、單極弧剪、 雙極彎型抓鉗等；單獨注冊時，產(chǎn)品名稱建議為“腹腔內(nèi)窺 鏡手術(shù)系統(tǒng)用手術(shù)器械”或“腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)用高頻手 術(shù)器械”。

2.注冊單元劃分

      注冊單元劃分應(yīng)符合《醫(yī)療器械注冊單元劃分指導(dǎo)原則》 的要求，原則上以產(chǎn)品的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)和 適用范圍為劃分依據(jù)。

       單獨注冊時，高頻手術(shù)器械和不向患者提供能量的手術(shù)器械原則上劃分為不同的注冊單元；高頻手術(shù)器械中的單極器械和雙極器械可作為一個注冊單元。高頻手術(shù)器械配合使用的通用高頻手術(shù)設(shè)備及其附件（如中性電極、腳踏開關(guān)等） 一般不與手術(shù)器械一起注冊。

（二）綜述資料

1.概述

申請人需描述手術(shù)器械的通用名稱及確定依據(jù)、適用范 圍。如適用，申請人應(yīng)提供手術(shù)器械的背景信息概述。

2.產(chǎn)品描述

2.1工作原理

       應(yīng)描述手術(shù)器械的工作原理。

       應(yīng)提供醫(yī)生控制臺到手術(shù)器械的控制原理圖，說明醫(yī)生 控制臺如何實現(xiàn)對手術(shù)器械的控制。提供醫(yī)生控制臺與手術(shù) 器械末端的運動比例，如比例可調(diào)，應(yīng)說明運動比例的調(diào)節(jié) 范圍、調(diào)節(jié)或切換方式。

       手術(shù)器械用于傳輸動力、實現(xiàn)器械控制的方式有絲傳動、齒輪傳動和桿傳動等，通常采用絲傳動和齒輪傳動相結(jié)合的 方式。應(yīng)說明器械盒部分的動力傳輸至器械末端的方式。

       說明手術(shù)器械實現(xiàn)的自由度數(shù)量、各自由度的運動方向、 運動范圍和實現(xiàn)方式，并提供各自由度的圖示。如自由度的 實現(xiàn)需要器械臂的配合應(yīng)給出說明并提供圖示。

2.2 結(jié)構(gòu)組成

       手術(shù)器械一般由器械盒、器械桿和器械末端組成（如圖 1）。高頻手術(shù)器械的器械盒帶有高頻連接線接口，用于連接高頻手術(shù)設(shè)備。

              a.器械盒內(nèi)部結(jié)構(gòu) b.手術(shù)器械整體圖示

     應(yīng)提供手術(shù)器械整體圖示及細(xì)節(jié)圖示，如器械盒、器械 桿、器械末端等。說明手術(shù)器械如何與器械臂接口連接，提供連接方法說 明及連接接口的細(xì)節(jié)圖。說明手術(shù)器械與器械臂的對應(yīng)關(guān)系， 可以各器械臂互換還是僅限于某一器械臂。

      通過高頻電纜連接高頻手術(shù)設(shè)備的能量接口和器械盒 中的接口，用于將高頻能量傳輸至高頻手術(shù)器械。應(yīng)說明高 頻手術(shù)器械如何與高頻手術(shù)設(shè)備連接，提供接口圖示（與高 頻手術(shù)設(shè)備接口、與機械臂接口）。如高頻電纜作為產(chǎn)品組成， 應(yīng)提供長度等信息。

       高頻手術(shù)器械如配合專用高頻手術(shù)設(shè)備工作，應(yīng)提供該 設(shè)備的制造商、型號。

      與單極手術(shù)器械配合使用的中性電極如有要求應(yīng)說明。高頻手術(shù)器械末端如需配合能量護套使用，應(yīng)提供能量護套 的相關(guān)信息，如材質(zhì)、使用方式、是否無菌提供等，并提供 能量護套的圖示及配合手術(shù)器械后的圖示。

2.3 主要功能

        高頻手術(shù)器械可分為單極手術(shù)器械（如圖2）和雙極手術(shù)器械（如圖3），單極手術(shù)器械如單極剪刀、單極電鉤等， 一般用于分離、切割及凝血；雙極手術(shù)器械如雙極鉗、雙極 鑷等，一般用于組織剝離、凝血。

      不向患者提供能量的手術(shù)器械（如圖4）按其功能通常 分為持針鉗類、剪類、抓持器類、施夾鉗類等。持針鉗類器 械一般用于實現(xiàn)夾持、縫合、打結(jié)等操作。剪類器械一般用 于實現(xiàn)剪線、解剖、切割等操作。抓持器類器械一般用于實 現(xiàn)抓持、牽拉等操作，可分為有創(chuàng)抓持和無創(chuàng)抓持，如鑷、 抓持器、牽開器等。施夾鉗類器械一般用于配合結(jié)扎夾進行 結(jié)扎。

      應(yīng)描述手術(shù)器械的主要功能及其組成部件（如器械盒、 器械桿和器械末端）的功能。

      應(yīng)提供為實現(xiàn)手術(shù)器械的預(yù)期用途而配合使用的附件 （如能量護套）信息。

2.4型號規(guī)格

        對于存在多種型號規(guī)格的手術(shù)器械，應(yīng)列表說明各型號 規(guī)格的區(qū)別，提供不同型號規(guī)格的功能、配合使用的設(shè)備、 提供方式、使用次數(shù)等信息。對于高頻手術(shù)器械，應(yīng)明確為 單極還是雙極。手術(shù)器械描述如表1所示。

2.5包裝說明

      應(yīng)說明手術(shù)器械的包裝信息，如包裝材料、用途等，如 有多層包裝應(yīng)分別提供，并提供各層包裝的圖示。

      對于無菌提供的手術(shù)器械，應(yīng)提供無菌屏障系統(tǒng)的信息， 如材質(zhì)等，還應(yīng)說明如何確保最終使用者可清晰的辨識包裝 的完整性。

     若使用者在進行滅菌前需要包裝手術(shù)器械或附件時，應(yīng) 當(dāng)提供正確包裝的信息（如材料、成分和尺寸等）。

2.6研發(fā)歷程

       如適用，應(yīng)描述申報產(chǎn)品的研發(fā)背景和目的，如申報產(chǎn) 品的研發(fā)歷史概述、歷次注冊申請?zhí)峤坏男畔ⅰ４送猓€應(yīng) 在研發(fā)背景中描述產(chǎn)品改進的內(nèi)容、實現(xiàn)方式、意義、解決 的技術(shù)問題或臨床問題等。

2.7與同類和/或前代產(chǎn)品的參考和比較

       對于研發(fā)參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品，應(yīng)說明選擇其作為研發(fā)參考的原因。同時列表說明申報產(chǎn)品與研發(fā)參考產(chǎn)品 在工作原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)及適用范圍等方面的異同。

      區(qū)別于其他同類產(chǎn)品的特征是技術(shù)審評的關(guān)注點，如手 術(shù)器械適用范圍、結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)等。

3. 適用范圍

     申請人應(yīng)依據(jù)臨床評價資料并結(jié)合相關(guān)臨床診療規(guī)范 來確定產(chǎn)品的適用范圍。

     單獨申報的手術(shù)器械，適用范圍應(yīng)明確配合使用腹腔內(nèi) 窺鏡手術(shù)系統(tǒng)的注冊人和規(guī)格型號，如“本產(chǎn)品與***（注冊人名稱）生產(chǎn)的型號為***的腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)配合使用。” 手術(shù)器械的功能在產(chǎn)品技術(shù)要求的規(guī)格型號列表中體現(xiàn),參 考表1。

4. 申報產(chǎn)品上市歷史

如適用，申請人需提供以下相關(guān)資料：

4.1 上市情況。申報產(chǎn)品在各國家或地區(qū)的上市批準(zhǔn)時 間、銷售情況。

4.2 不良事件和召回。

4.3銷售、不良事件及召回率。

1. 產(chǎn)品風(fēng)險管理資料

     內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)用手術(shù)器械的風(fēng)險管理報告應(yīng)符合 YY/T 0316《醫(yī)療器械 風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》的有關(guān) 要求，審查要點包括：

1.1  與產(chǎn)品有關(guān)的安全性特征判定可參考YY/T 0316的 附錄C。附錄C的清單是不詳盡的，確定產(chǎn)品安全性特征應(yīng) 具有合理的可預(yù)見性，應(yīng)當(dāng)仔細(xì)考慮“會在什么時候、在哪 兒、出現(xiàn)什么問題”。

1.2  危害、可預(yù)見的事件序列和危害處境判斷可參考 YY/T 0316附錄E、I；

1.3   風(fēng)險控制的方案與實施、綜合剩余風(fēng)險的可接受性 評價及生產(chǎn)和生產(chǎn)后監(jiān)視相關(guān)方法可參考YY/T 0316附錄F、 G、J；

1.4   風(fēng)險可接受準(zhǔn)則，降低風(fēng)險的措施及采取措施后風(fēng) 險的可接收程度，是否有新的風(fēng)險產(chǎn)生。應(yīng)提供采取風(fēng)險控 制措施前后的風(fēng)險矩陣表，有綜合剩余風(fēng)險是否可接受的判定。

附錄1依據(jù)YY/T 0316的附錄E（表E.1）列舉了手術(shù) 器械有關(guān)的可能危害示例的不完全清單，以幫助判定與手術(shù) 器械有關(guān)的危害。注冊申請人還應(yīng)根據(jù)自身產(chǎn)品特點確定其 他可能危害。針對產(chǎn)品的各項風(fēng)險，注冊申請人應(yīng)采取控制 措施，確保風(fēng)險降到可接受的程度。

2. 醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單

     本指導(dǎo)原則范圍內(nèi)的手術(shù)器械對醫(yī)療器械安全和性能 基本原則清單的符合性見附錄2，注冊申請人可參考《醫(yī)療器械安全和性能基本原則》符合性技術(shù)指南編寫該清單。

3. 產(chǎn)品技術(shù)要求及檢驗報告

3.1 申報產(chǎn)品適用標(biāo)準(zhǔn)情況

      注冊申請人需列表說明申報產(chǎn)品可參考的國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，可參考標(biāo)準(zhǔn)詳見附錄3。

      產(chǎn)品適用的標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)為現(xiàn)行有效版，建議申請人主動跟蹤 相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的更新情況。

3.2 產(chǎn)品技術(shù)要求

     產(chǎn)品技術(shù)要求需參照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo) 原則》等文件進行編制。

    手術(shù)器械性能指標(biāo)可參考《手術(shù)電極注冊技術(shù)審查指導(dǎo) 原則》及附錄3中適用標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)合產(chǎn)品特征制定，可分為通 用要求、專用要求、與系統(tǒng)配合的要求、電氣安全要求、電 磁兼容要求等，詳見附錄4。

3.3檢驗報告

     同一注冊單元應(yīng)按產(chǎn)品風(fēng)險與技術(shù)指標(biāo)的覆蓋性來選擇典型產(chǎn)品。不同的末端執(zhí)行器結(jié)構(gòu)（如鉗類、剪類等）應(yīng)分別選取典型型號進行性能指標(biāo)的檢測。

      典型產(chǎn)品應(yīng)能代表申請注冊產(chǎn)品的安全性和有效性，一 般選取結(jié)構(gòu)最復(fù)雜、功能最全、技術(shù)指標(biāo)最全的型號作為典 型產(chǎn)品，并提供檢測典型性說明。結(jié)構(gòu)最復(fù)雜型號一般為工 作長度最長型號。

        手術(shù)器械與系統(tǒng)配合使用的功能，應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的設(shè)計特 性選擇典型型號進行檢測，通常應(yīng)選擇結(jié)構(gòu)最復(fù)雜、自由度 最多、末端執(zhí)行器位姿空間（角度、距離）最大的器械作為 典型型號進行檢測，不同的末端執(zhí)行器、傳動方式（桿傳動、 絲傳動）應(yīng)分別選取典型型號進行檢測。配合使用功能應(yīng)參 考YY/T 1712標(biāo)準(zhǔn)的要求。

        電氣安全，應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的設(shè)計特性選擇典型型號進行檢 測，通常應(yīng)選擇結(jié)構(gòu)最復(fù)雜、額定附件電壓最大的高頻手術(shù) 器械作為典型型號；單極手術(shù)器械、雙極手術(shù)器械應(yīng)分別選 取典型型號進行檢測；防電擊程度不同（如BF和CF型）的 手術(shù)器械，應(yīng)分別選取典型型號進行檢測。手術(shù)器械配合高 頻手術(shù)設(shè)備工作時，使用的高頻輸出模式及參數(shù)不同的應(yīng)分 別檢測。

       電磁兼容，依據(jù)YY0505或YY9706.102、GB9706.4或 GB9706.202以及YY9706.277標(biāo)準(zhǔn)的要求，根據(jù)腹腔內(nèi)窺 鏡手術(shù)系統(tǒng)的配置，應(yīng)連接盡可能多的（至少包括單極和雙 極手術(shù)器械各一個）且結(jié)構(gòu)最復(fù)雜的手術(shù)器械，選擇長度最 長的線纜，配置滿足腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)預(yù)期臨床使用各工 作模式（包括：電切、電凝、氬離子凝等）的高頻手術(shù)設(shè)備。發(fā)射和抗擾度試驗的測試模式應(yīng)滿足附錄5的要求。

       如手術(shù)器械單獨進行注冊，應(yīng)配合可配合使用的腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)一起檢測。

4. 研究資料

根據(jù)申報手術(shù)器械的具體特點，提供適用的研究資料。

4.1化學(xué)和物理性能研究

    應(yīng)提供手術(shù)器械化學(xué)/材料表征及產(chǎn)品性能研究資料。提 供化學(xué)/材料表征、物理和/或機械性能指標(biāo)的確定依據(jù)。

      性能指標(biāo)應(yīng)全面，綜合考慮手術(shù)器械的適用范圍、技術(shù) 特征、適用的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)范性文件的要求，包括手術(shù)器械 本身的性能指標(biāo)、與系統(tǒng)配合使用的性能指標(biāo)，及器械與系 統(tǒng)其他部分（如機械臂、手術(shù)器械附件等）的配合性或兼容 性性能指標(biāo)。

4.2電氣系統(tǒng)安全性研究

     應(yīng)提供電氣安全性及電磁兼容性的研究資料。

     如高頻手術(shù)器械配合通用高頻手術(shù)設(shè)備使用，應(yīng)選擇可 配合的典型型號進行檢測，并提供典型性說明。

     如腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)對高頻手術(shù)設(shè)備的控制功能包 含設(shè)備廠家未公開宣稱的功能，如輸出參數(shù)設(shè)置等，應(yīng)配合 該設(shè)備進行檢測，并提交與設(shè)備制造商的聯(lián)合開發(fā)協(xié)議；僅 通過腳踏開關(guān)控制高頻手術(shù)設(shè)備能量輸出通常不需要聯(lián)合 開發(fā)協(xié)議，但應(yīng)對該功能進行驗證并提交相應(yīng)的驗證資料。

      電磁兼容檢測報告應(yīng)體現(xiàn)高頻手術(shù)設(shè)備的注冊人、型號 等信息。列明高頻手術(shù)設(shè)備與手術(shù)器械之間的連接線纜信息， 如線纜長度、是否屏蔽、制造商等。

4.3生物學(xué)特性研究

     應(yīng)對成品中與患者直接或間接接觸的材料進行生物學(xué) 評價。

     手術(shù)器械與人體接觸的部件有器械頭端部、桿部。應(yīng)明 確各器械或配合使用附件（如能量護套）與人體接觸材料的 部件名稱、材料名稱等信息，提供圖示說明與人體接觸材料 對應(yīng)的位置。同時應(yīng)考慮生產(chǎn)工藝及清潔滅菌對生物相容性 的影響，考慮設(shè)計生產(chǎn)過程中可能引入的污染物、殘留物、 降解產(chǎn)物、加工殘留物影響等。

      根據(jù)GB/T 16886.1的分類要求，手術(shù)器械及能量護套預(yù) 期與人體組織短期接觸，屬于外部接入器械。如需進行生物 學(xué)試驗，通常應(yīng)考慮細(xì)胞毒性、致敏、皮內(nèi)反應(yīng)、材料介導(dǎo) 的致熱性（有可浸提物/可瀝濾物器械適用）、急性全身毒性 （有可浸提物/可瀝濾物器械適用）。應(yīng)對生物學(xué)試驗情況進 行概述。生物學(xué)試驗可選取典型型號進行，通常應(yīng)選擇材料 組成最復(fù)雜、表面積最大的型號作為典型型號，并提供典型 型號的選擇依據(jù)說明。

      生物學(xué)試驗報告應(yīng)體現(xiàn)產(chǎn)品名稱和型號，與申報產(chǎn)品對 應(yīng)。如使用其他產(chǎn)品的生物學(xué)試驗報告，應(yīng)就試驗產(chǎn)品與申 報產(chǎn)品的差異性（材料來源或技術(shù)規(guī)范、產(chǎn)品配方/工藝/初包 裝或滅菌、運輸貯存條件、預(yù)期用途、不良生物反應(yīng)等）對 生物相容性的影響進行評價，如評價資料不足以證明申報產(chǎn) 品的生物相容性，應(yīng)重新開展生物學(xué)評價。

      生物學(xué)試驗應(yīng)在無菌的最終產(chǎn)品上、或取自最終產(chǎn)品 上有代表性的樣品上、或與最終產(chǎn)品同樣方式加工（包括 滅菌）的材料上進行。試驗樣品應(yīng)根據(jù)申請人制定的清 潔、滅菌方法進行處理。

       如手術(shù)器械的成分僅為醫(yī)用金屬材料（如醫(yī)用不銹鋼、醫(yī)用鈦合金等），不包含鍍層，無加工助劑或者滅菌劑殘留， 申請人如提供了材質(zhì)證明，明確材料名稱、化學(xué)成分及符合 的標(biāo)準(zhǔn)，可豁免生物學(xué)試驗。

4.4清潔滅菌研究

     手術(shù)器械有一次性使用和可重復(fù)使用兩種形式，在使用 過程中與人體無菌組織接觸，使用前應(yīng)進行滅菌。申請人應(yīng) 開展清潔、滅菌研究。

4.4.1生產(chǎn)企業(yè)滅菌

      應(yīng)當(dāng)明確滅菌工藝（方法和參數(shù)）和無菌保證水平（SAL）， 并提供滅菌研究資料。對于經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌的產(chǎn)品，需明確 產(chǎn)品的解析條件。可參考《無菌醫(yī)療器械滅菌工藝注冊技術(shù) 審查指導(dǎo)原則》進行相關(guān)注冊申報資料的準(zhǔn)備。

      滅菌研究可選擇典型型號進行，所選型號應(yīng)為滅菌挑戰(zhàn) 性最強（如結(jié)構(gòu)最復(fù)雜）的型號，且滅菌后應(yīng)對無菌性能進 行檢測。

        如申請人將申報產(chǎn)品加入已確認(rèn)的滅菌產(chǎn)品族，應(yīng)按照 產(chǎn)品追加的要求，將申報產(chǎn)品和已確認(rèn)產(chǎn)品或過程挑戰(zhàn)裝置 影響滅菌效果的因素逐項比較，如產(chǎn)品結(jié)構(gòu)特點、材料、無 菌屏障系統(tǒng)或保護性包裝的方式、生產(chǎn)工藝、初始污染菌水 平、密度、裝載方式等，證明申報產(chǎn)品的滅菌挑戰(zhàn)性低于已 確認(rèn)產(chǎn)品或過程挑戰(zhàn)裝置。

如能量護套作為注冊單元的一部分進行申報，應(yīng)提交其 滅菌研究資料。

4.4.2使用者滅菌

      應(yīng)明確推薦的滅菌工藝（方法和參數(shù)）、所推薦滅菌工藝 的確定依據(jù)；對可重復(fù)使用產(chǎn)品，應(yīng)提供滅菌耐受性研究資料。應(yīng)明確滅菌后測試的性能指標(biāo)及該指標(biāo)的選擇依據(jù)。可 參考《可重復(fù)使用醫(yī)療器械再處理說明和確認(rèn)方法注冊技術(shù) 審查指導(dǎo)原則》。

      高頻連接線纜有可能進入手術(shù)無菌區(qū)域，基于使用風(fēng)險 應(yīng)進行滅菌并提交滅菌研究資料。

      所驗證器械應(yīng)經(jīng)受最惡劣的微生物挑戰(zhàn)和滅菌挑戰(zhàn)，應(yīng) 考慮最復(fù)雜結(jié)構(gòu)、最不利的微生物負(fù)載水平和多次使用等情 形的影響。

4.4.3使用者清潔

      對于終端用戶滅菌的手術(shù)器械，應(yīng)明確推薦的清潔工藝、 工藝的確定依據(jù)以及相關(guān)研究資料。應(yīng)選擇最不易清潔的型 號進行，考慮最難以清潔的污染物殘留情形。清潔應(yīng)最大程 度減少污染物在每次使用間的轉(zhuǎn)移，防止殘留物在器械使用 壽命內(nèi)的積聚。

4.4.4殘留毒性

        若產(chǎn)品經(jīng)滅菌后可能產(chǎn)生殘留物質(zhì),應(yīng)當(dāng)對滅菌后的產(chǎn) 品進行殘留毒性的研究，明確殘留物信息及采取的處理方法， 并提供相關(guān)研究資料。應(yīng)給出殘留物限值的確定依據(jù)。對于 經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌的產(chǎn)品，需考慮的殘留毒性應(yīng)包括環(huán)氧乙烷 和2-氯乙醇。應(yīng)分析影響滅菌殘留的各種因素，如解析間溫 度、換氣次數(shù)、產(chǎn)品本身的材料、裝載方式等，考慮最易產(chǎn) 生滅菌殘留的情形。

4.4.5   以非無菌狀態(tài)交付的手術(shù)器械，應(yīng)當(dāng)提供證明包裝 能減少產(chǎn)品受到微生物污染的風(fēng)險，且適用于注冊申請人規(guī) 定滅菌方法的研究資料。

4.5動物試驗研究

     腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)產(chǎn)品注冊時一般需進行動物試驗， 動物試驗可用于為產(chǎn)品的設(shè)計定型提供證據(jù)，證明器械的安 全有效性，也可為產(chǎn)品能否用于人體研究提供支持。可參考 《醫(yī)療器械動物試驗研究注冊審查指導(dǎo)原則 第一部分：決 策原則》決定申報的手術(shù)器械是否需要開展動物試驗研究， 參考《醫(yī)療器械動物試驗研究注冊審查指導(dǎo)原則 第二部分：試驗設(shè)計、實施質(zhì)量保證》進行動物試驗的設(shè)計和實施。

       動物試驗研究應(yīng)確保能夠涵蓋預(yù)期的手術(shù)任務(wù)及不同 類型的組織。預(yù)期的手術(shù)任務(wù)應(yīng)與手術(shù)器械的預(yù)期用途相匹 配，如抓取、牽拉、剝離、切割、凝血、持針、打結(jié)、縫合、 結(jié)扎等；組織類型應(yīng)包括實質(zhì)器官（致密或精細(xì)）、中空器官 （厚/密或薄/精細(xì)）、結(jié)締組織（厚或薄）、肌肉組織或纖維 組織等。

       如在已注冊腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)中申請注冊變更或增 加手術(shù)器械型號，應(yīng)評估新增型號與已注冊型號的差異。如 新增型號無等同的前代產(chǎn)品或在已注冊型號基礎(chǔ)上進行設(shè) 計變更，如腕部結(jié)構(gòu)變更、傳動方式變更等，應(yīng)通過動物試 驗證明新增型號能夠?qū)崿F(xiàn)預(yù)期功能并保證其安全性。

      動物試驗可選擇典型型號進行。典型型號取決于手術(shù)器 械的結(jié)構(gòu)特征、適用范圍及具體的變更情形。

5. 穩(wěn)定性研究

5.1貨架有效期

         對于無菌提供的手術(shù)器械應(yīng)提供貨架有效期和包裝研 究資料，可通過對產(chǎn)品和包裝進行加速老化和/或?qū)崟r老化試 驗及運輸試驗，試驗后對產(chǎn)品進行性能、功能和無菌檢測， 對包裝外觀、完整性和無菌屏障系統(tǒng)的性能進行驗證，證明產(chǎn)品在貨架有效期內(nèi)保持無菌且性能功能符合預(yù)期要求。加 速老化和無菌屏障系統(tǒng)的性能驗證可參考YY/T 0681系列標(biāo) 準(zhǔn)。

5.2使用穩(wěn)定性/可靠性

       對于有限次重復(fù)使用的手術(shù)器械應(yīng)明確使用次數(shù)，并提 供使用穩(wěn)定性/可靠性研究資料。

      應(yīng)說明使用次數(shù)的記錄方式及如何避免超使用次數(shù)使 用。手術(shù)器械的使用穩(wěn)定性主要取決于重復(fù)使用引起的性能 降低，其使用次數(shù)研究通常與滅菌耐受性研究合并進行。對 手術(shù)器械模擬多次使用（如手術(shù)器械按照規(guī)定的適用范圍施 加一定的夾持力、剪切力，進行縫合、打結(jié)等操作，高頻手 術(shù)器械應(yīng)同時模擬能量輸出）、清潔、滅菌后，對產(chǎn)品性能和 安全進行驗證，證明產(chǎn)品的性能功能滿足使用要求。申請人 應(yīng)明確驗證的性能指標(biāo)及該指標(biāo)的選擇依據(jù)。模擬實際使用 時應(yīng)考慮使用過程中的最不利情形，如夾持力最大、輸出能 量最高等。使用穩(wěn)定性應(yīng)模擬產(chǎn)品實際使用的工作條件，且 該條件應(yīng)與說明書中規(guī)定的條件一致。

      可選擇典型型號進行使用穩(wěn)定性/可靠性研究，并提交典 型型號選擇依據(jù)。工作原理不同的手術(shù)器械，如單極手術(shù)器 械和雙極手術(shù)器械，應(yīng)分別選取典型性型號。結(jié)構(gòu)不同的手 術(shù)器械，應(yīng)選擇結(jié)構(gòu)最復(fù)雜的作為典型性型號。傳動方式不 同的手術(shù)器械，如桿傳動和絲傳動，應(yīng)分別選取典型性型號。

       典型型號應(yīng)基于器械設(shè)計和預(yù)期用途，通常為結(jié)構(gòu)最復(fù) 雜、故障率最高的器械。故障率一般取決于固有的設(shè)計載荷 和預(yù)期的臨床使用周期。設(shè)計載荷與手術(shù)器械在使用過程中 所承受的應(yīng)力有關(guān)，臨床使用周期與器械在預(yù)期臨床使用過程中經(jīng)歷的操作或運動次數(shù)有關(guān)。如單極彎剪在單極手術(shù)器 械中結(jié)構(gòu)較復(fù)雜，設(shè)計載荷較高，頭端運動次數(shù)較多，可作 為單極手術(shù)器械的典型性型號。施夾鉗類手術(shù)器械，不同的 施夾鉗結(jié)構(gòu)及臨床使用次數(shù)相似，但小型施夾鉗設(shè)計載荷高 于中型或大型，所以小型施夾鉗可作為施夾鉗類手術(shù)器械的 典型性型號。

5.3運輸穩(wěn)定性

      應(yīng)當(dāng)提供運輸穩(wěn)定性和包裝研究資料，證明注冊申請人 規(guī)定的運輸條件不會對手術(shù)器械的特性和性能，包括完整性 和清潔度，造成不利影響。手術(shù)器械的運輸穩(wěn)定性可參考標(biāo) 準(zhǔn)GB/ T 14710或GB/T 4857系列標(biāo)準(zhǔn)的要求進行，也可以 參考相應(yīng)的國際標(biāo)準(zhǔn)，運輸貯存環(huán)境應(yīng)與申請人產(chǎn)品說明書 中規(guī)定的條件一致。運輸試驗后的檢測項目，應(yīng)給出合理性 說明。

6. 其他資料

6.1接觸力研究資料

     應(yīng)對手術(shù)器械與組織的接觸力過大造成的風(fēng)險進行分 析，說明相應(yīng)的控制措施，并提交接觸力研究資料。

6.2 末端振動研究資料

       手術(shù)器械末端受力、機械臂各關(guān)節(jié)電機振動等多種原因 均可引起器械末端振動，從而影響手術(shù)質(zhì)量，甚至帶來不可 接受的風(fēng)險，應(yīng)對手術(shù)器械末端振動情況進行研究。

      可選擇典型型號進行研究，所選擇的典型型號應(yīng)能覆蓋 其他器械的振動情況，代表器械運動的最不利情形，如器械 運動范圍最大。

      如手術(shù)器械作為腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)的一部分進行注冊，可合并機械臂的振動研究一起進行，如單獨注冊，應(yīng)提 交手術(shù)器械的振動研究資料。全面分析振動產(chǎn)生的原因（如 輸入端、輸出端、主從控制等）及需要采取的控制措施，說 明振動范圍，分析振動是否對器械操作及手術(shù)效果產(chǎn)生不利 影響。應(yīng)說明試驗過程及振動測試方法，并對試驗結(jié)果進行 分析得出結(jié)論。

6.3耐高溫性能研究

     為避免單極手術(shù)器械使用過程中對非目標(biāo)組織造成的 損傷，一般使用能量護套進行保護。為驗證能量護套對非目 標(biāo)組織的保護效果，應(yīng)對其絕緣和耐高溫性能進行研究，提 交相應(yīng)的研究資料。

6.4 氣密性研究

       手術(shù)器械的氣密性對于維持腹腔壓力，保證手術(shù)視野及 可操作空間具有重要的作用，應(yīng)對氣密性進行研究，提交手 術(shù)器械氣密性研究資料。

      申請人應(yīng)給出器械的氣密性指標(biāo)，說明保持氣密性的方 法，并提交相應(yīng)的研究資料。

    本指導(dǎo)原則所指手術(shù)器械不屬于《免于進行臨床評價目 錄》中的產(chǎn)品，應(yīng)按照同品種對比或臨床試驗方式進行評價。

        手術(shù)器械的說明書、標(biāo)簽樣稿應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》《手術(shù)電極注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》及其 他適用標(biāo)準(zhǔn)中有關(guān)說明書和標(biāo)簽的要求的規(guī)定，應(yīng)包括使用 期限、說明書修訂或編制日期等細(xì)節(jié)。

    申請人還應(yīng)在手術(shù)器械說明書中包含以下內(nèi)容：

1. 明確手術(shù)器械的清潔滅菌方式及滅菌參數(shù)，并與研究 資料一致。如采用H2O2,甲醛滅菌，應(yīng)提供滅菌設(shè)備的制造 商、型號信息。

2．如手術(shù)器械預(yù)期與通用高頻手術(shù)設(shè)備配合使用，說明 書中應(yīng)給出配合使用高頻手術(shù)設(shè)備產(chǎn)品信息。鼓勵給出電磁 兼容配合檢測的高頻手術(shù)設(shè)備的制造商、型號等信息。

專用的要求：

3. 若手術(shù)器械為有限次使用，說明書中應(yīng)明確使用次數(shù)， 并提示不能繼續(xù)使用的情形。一次性使用的手術(shù)器械應(yīng)明確 貨架有效期。

4. 應(yīng)說明手術(shù)器械的安裝、拆卸、更換方式。

5. 持針鉗類器械的說明書應(yīng)包括對可與該持針鉗配合 使用附件的明確說明，若縫合針的結(jié)構(gòu)特殊，需配合特定持 針鉗使用，可在說明書內(nèi)說明。

6. 使用說明應(yīng)包含在發(fā)生以下情況時，操作者快速安全 地從患者身上移除手術(shù)器械所必需的信息：

- 腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)故障；

- 電源故障；

- 緊急停止；

- 操作者的決策。

7. 應(yīng)說明手術(shù)器械末端振動的位移和時間。

（六）質(zhì)量管理體系文件

1．應(yīng)依據(jù)121號公告要求提供質(zhì)量管理體系核查文件。

2.若產(chǎn)品有多個研制、生產(chǎn)場地，應(yīng)概述每個研制、生 產(chǎn)場地的實際情況。